【中图分类号】R223.44 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2018）03-0-02
哮喘发病率在我国持续性升高，特别是近年来环境污染加剧，情况更加突出，患儿初期表现为鼻涕、喷嚏等上呼吸道感染情况，继而出现咳嗽以及喘息，如果不能对病情进行合理的控制，可能出现呼吸困难以及口唇发绀。小儿哮喘急性发作如果不能进行合理控制，最终发展成为成人哮喘，对心肺功能造成严重损伤，部分患者甚至失去课外活动能力，因此需要适时对该病进行干预治疗。
1 资料与方法
1.1 一般資料
2016年12月-2017年12月，取在本院接受治疗的120例小儿哮喘急性发作的患者为对象，运用随机抽取的方式将患儿分为对照组以及观察组各60例，对照组男32例，女38例，年龄6-16岁，平均年龄为（7.36±5.32）岁，病程1.2-8.3h，平均病程为（5.16±1.32）h；观察组男33例，女27例，年龄5-15岁，平均年龄为（7.32±5.98）岁，病程1.3-8.2h，平均病程为（5.21±1.39）h。两组患者均诊断为小儿哮喘急性发作，排除治疗药物过敏以及严重心肾功能不全者，并签署手术同意书。对两组患者各指标进行比较，无显著性差异（P>0.05）。
1.2 方法
两组在患者入院后立即进行激素类药物、氨茶碱类药物以及止咳类药物治疗，平衡体内电解质，缓解症状。在基础治疗结束后对照组采用低剂量布地奈德混悬液（阿斯利康制药有限公司，H20140475）吸入治疗，0.5mg/次，2次/d，对患者哮喘情况进行监控，并进行详细记录。观察组则采用1.0mg/次剂量进行治疗，2次/d，的方式指导患者进行吸入治疗，并且对患者恢复情况进行监控[2]。
1.3 观察指标
对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。其中治疗效果通过治疗后24h、72h临床评价指标进行评分，满分为10分，分数治疗效果成反比例关系；不良反应包括：接触性皮炎、荨麻疹以及神经性水肿。
1.4 统计学处理
本次研究数据均采用统计学软件SPSS20.0进行处理，计量资料以（±s）表示，采用t检验，计数资料采用表示，P检验，P<0.05。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果比较
观察组患者治疗效果显著优于对照组，P<0.05，详见表1。
2.2 两组患者不良反应发生率比较
观察组患者不良反应发生率10.00%与对照组8.33%比较，无统计学差异，P>0.05，详见表2。
3 讨论
支气管哮喘是一种反复发作的疾病，患者在发病过程中出现呼吸困难等各项情况，并且出现气道高压等并发症，如不能进行及时的治疗，可能对心肺各项功能造成损伤，特别是患者因为年龄较小，发病后症状更加突出，如果进行及时的控制可直接对成长造成不利影响，因此需要选择更加适宜的方式进行药物治疗。本研究可以看出，观察组患者治疗效果显著优于对照组，P<0.05；观察组患者不良反应发生率10.00%与对照组8.33%比较，无统计学差异，P>0.05。原因分析为：①布地奈德混悬液作为一种可吸入的激素类药物，在使用后可以对炎性细胞进行抑制，并且将进行抗过敏治疗，通过降低不同细胞因子的活性对气道功能进行改善，控制支气管痉挛以及哮喘的发作。②该药物主要是通过气道吸入治疗，直接作用于患病位置，促进药效的充分发挥，在较短的时间内对患者的各项情况进行缓解，提升治疗速度。同时该药直接作用于气道炎症位置，避免进入血液中对患者造成的不适反应，进行高剂量药物治疗也未增加患者不适反应，临床治疗效果较高，用药安全性高，年龄较小患者较为适用，是一种较为理想的治疗药物[3]。
综上所述，布地奈德混悬液雾化吸入治疗采用高剂量给药治疗，未增加患儿不适反应，可以在临床范围内进行推广使用。
参考文献
李青.不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果[J].中国当代医药，2017，24（28）：123-125.
薛桂宏.不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察[J].世界最新医学信息文摘，2016，16（71）：121+125.
林枫.小儿哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的疗效对比[J].吉林医学，2014，35（34）：7630-7631.
